INTERES GENERAL
28/07/2026
ANMAT autoriza la venta libre de 10 nuevos grupos de medicamentos que antes requerían receta
Por Jose Manuel Ferrero
El Gobierno nacional oficializó este martes la desregulación de la comercialización de 10 nuevos grupos de medicamentos, que a partir de ahora pasan a ser de venta libre en todo el país. La medida fue dispuesta por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) a través de la Disposición 4714/2026, publicada en el Boletín Oficial.
La decisión abarca a las especialidades medicinales inscriptas en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) que posean determinados principios activos, concentraciones y formas farmacéuticas específicas.
El objetivo de la medida
Desde el organismo regulador explicaron que la iniciativa busca “facilitar el acceso a medicamentos de probada seguridad, calidad y eficacia”, promoviendo al mismo tiempo el uso responsable por parte de la población.
Para avanzar con la habilitación de venta libre, la ANMAT evaluó criterios estrictos:
• Los productos debían haber sido comercializados bajo receta en el país durante al menos los últimos cinco años.
• No debían registrar antecedentes de eventos adversos graves que alteraran de manera negativa el balance entre riesgo y beneficio.
Los 10 grupos de medicamentos habilitados para venta libre
La nómina oficial de los fármacos que cambian su condición de expendio incluye a los siguientes principios activos, concentraciones y presentaciones:
• Trimebutina maleato: 100 mg, en comprimidos o cápsulas de administración oral.
• Levocetirizina diclorhidrato: 5 mg y 5 mg/ml, en comprimidos, cápsulas o solución oral.
• Fexofenadina clorhidrato: 60 mg, 120 mg y 6 mg/ml, en comprimidos, cápsulas o solución oral.
• Dimenhidrinato: 50 mg, en comprimidos o cápsulas de administración oral.
• Nafazolina clorhidrato y feniramina maleato: solución oftálmica estéril (concentración de 0,025% de nafazolina y 0,3% de feniramina).
• Olopatadina clorhidrato: solución oftálmica estéril en concentraciones de 0,1% y 0,2%.
• Carboximetilcisteína: 5%, en jarabe o solución oral.
• Cloruro de aluminio hexahidratado: 20%, en loción de uso tópico.
• Carbonato de calcio, tintura de árnica montana y nitrato de plata: asociación en polvo de administración oral o tópica, en las concentraciones detalladas por la ANMAT.
• Ivermectina: exclusivamente en concentración de 0,5% y en formato de loción de uso tópico.
Nota aclaratoria: La ANMAT remarcó expresamente que la medida no alcanza a los comprimidos ni a ninguna otra presentación de administración oral de ivermectina, las cuales continúan bajo la modalidad de venta bajo receta.
Implementación gradual en farmacias
La aplicación de la disposición en los comercios farmacéuticos se realizará de manera gradual.
En cuanto al stock existente, se estableció que los lotes fabricados con anterioridad a la entrada en vigor de la norma mantendrán sus rótulos originales, mientras que las partidas elaboradas con posterioridad deberán actualizar y adaptar su empaque a la nueva condición de venta libre.
La decisión abarca a las especialidades medicinales inscriptas en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) que posean determinados principios activos, concentraciones y formas farmacéuticas específicas.
El objetivo de la medida
Desde el organismo regulador explicaron que la iniciativa busca “facilitar el acceso a medicamentos de probada seguridad, calidad y eficacia”, promoviendo al mismo tiempo el uso responsable por parte de la población.
Para avanzar con la habilitación de venta libre, la ANMAT evaluó criterios estrictos:
• Los productos debían haber sido comercializados bajo receta en el país durante al menos los últimos cinco años.
• No debían registrar antecedentes de eventos adversos graves que alteraran de manera negativa el balance entre riesgo y beneficio.
Los 10 grupos de medicamentos habilitados para venta libre
La nómina oficial de los fármacos que cambian su condición de expendio incluye a los siguientes principios activos, concentraciones y presentaciones:
• Trimebutina maleato: 100 mg, en comprimidos o cápsulas de administración oral.
• Levocetirizina diclorhidrato: 5 mg y 5 mg/ml, en comprimidos, cápsulas o solución oral.
• Fexofenadina clorhidrato: 60 mg, 120 mg y 6 mg/ml, en comprimidos, cápsulas o solución oral.
• Dimenhidrinato: 50 mg, en comprimidos o cápsulas de administración oral.
• Nafazolina clorhidrato y feniramina maleato: solución oftálmica estéril (concentración de 0,025% de nafazolina y 0,3% de feniramina).
• Olopatadina clorhidrato: solución oftálmica estéril en concentraciones de 0,1% y 0,2%.
• Carboximetilcisteína: 5%, en jarabe o solución oral.
• Cloruro de aluminio hexahidratado: 20%, en loción de uso tópico.
• Carbonato de calcio, tintura de árnica montana y nitrato de plata: asociación en polvo de administración oral o tópica, en las concentraciones detalladas por la ANMAT.
• Ivermectina: exclusivamente en concentración de 0,5% y en formato de loción de uso tópico.
Nota aclaratoria: La ANMAT remarcó expresamente que la medida no alcanza a los comprimidos ni a ninguna otra presentación de administración oral de ivermectina, las cuales continúan bajo la modalidad de venta bajo receta.
Implementación gradual en farmacias
La aplicación de la disposición en los comercios farmacéuticos se realizará de manera gradual.
En cuanto al stock existente, se estableció que los lotes fabricados con anterioridad a la entrada en vigor de la norma mantendrán sus rótulos originales, mientras que las partidas elaboradas con posterioridad deberán actualizar y adaptar su empaque a la nueva condición de venta libre.
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